返回列表 回復 發帖

[健康資訊] 從「類澱粉蛋白」的迷思,淺談失智症治療及預防

從「類澱粉蛋白」的迷思,淺談失智症治療及預防。僅為情境配圖,www3.tvboxnow.com! u1 D2 p4 j2 T5 E/ [0 c* B

* h6 N' g$ c/ m' Z* d% ytvb now,tvbnow,bttvb最近在科學界爆出一個醜聞,那就是萊斯奈(Sylvain Lesné)2006年在自然《Nature》期刊發表的一篇論文,其中的電泳圖片被發現可能是經過加工偽造的。此事在《Science》審查委員會經過半年的謹慎查證後,於2022年7月公布。在2006年的論文中,第一作者萊斯奈博士宣稱,類澱粉蛋白是引起阿茲海默氏症(Alzheimer′s disease,簡稱AD)失智的主要原因。此篇論文當時造成極大的轟動,被認為是開啟了AD治療的里程碑,成為本世紀在AD領域內,被引用最多的科學論文之一。
6 Q& |0 T# E( P8 d5 y' Q( QTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。失智症病人腦部切片中發現:類澱粉蛋白、神經纖維糾結兩種病理特徵阿茲海默氏症是由二十世紀初,德國的阿茲海默醫師發現的。他從失智症病人的腦部切片中發現兩種病理特徵,一個是類澱粉蛋白(Amyloid plaque),一個是神經纖維糾結(Neurofibrillary tangle)。
2 Y7 w7 ^8 A9 c" s0 a( ^tvb now,tvbnow,bttvb所以日後AD的確切診斷都是根據死後腦部切片發現此兩種病理特徵為準。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ x: j5 c* U& @' V+ O5 G
公仔箱論壇4 n) Z0 M) q8 l) H/ {$ k
0 o/ Y" e+ V6 P$ F

# L5 v: a  D9 ?% |* M0 hTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。這兩種AD病理特徵是致病殺手還是致病的結果?但到底這兩種AD病理特徵是致病殺手還是致病的結果?仍莫衷一是。www3.tvboxnow.com) X5 o. Q) q0 i- ]
後來,萊斯奈博士在2006年的論文裡,咬定類澱粉蛋白中的寡聚合物Aβ*56是致病殺手,於是就引起了後續藥廠針對類澱粉蛋白治療的滔金熱,結果10幾年來投了幾10億美金都告失敗。tvb now,tvbnow,bttvb5 Z% |8 F' i- z3 [' S1 M5 f" B, b: x
很多科學家對藥廠臨床試驗失敗有不同解讀,其中一個解釋就是認為類澱粉蛋白其實並非致病殺手,應該是神經纖維糾結中的tau蛋白,所以後來就有科學家針對tau蛋白進行治療藥物的開發。tvb now,tvbnow,bttvb$ ~, E* D* D. D# @( r
另一種解讀是病人若已經被診斷為AD,就已經太遲了,用藥效果很有限,應該在還沒發生失智症前就要用藥,因為AD病理變化早在發生失智症之前15到20年,就已經在病人腦內堆積了。於是,就興起開發新的影像技術來更早偵測AD病理變化的風潮。
" U$ Q) n1 p9 u. @, I) @0 btvb now,tvbnow,bttvb我認為這些努力終告失敗,因為都跳不出西方減約主義(reductionism)的迷思,以為凡事必有第一因,只要找到此因,就可治療AD了。
2 k' u$ O. K; D! P! \$ ?! q, E失智症是諸多有害因子與有利因子互相抗衡的結果然而,人腦的病卻不這麼單純,可能找不到第一因。其實失智症是諸多有害因子(如AD病理、發炎反應、血管病變)與有利因子(神經可塑性、神經新生、抗氧化力)互相抗衡的結果。$ V" o$ Z! K  G6 m0 `: a2 D
所以,有些有識之士認為,應該轉移注意力到提升腦的健康力上面,而不是一味地在尋找治療AD的藥物。
2 {3 j- S! C* l8 s( h公仔箱論壇正如此次新冠疫情,大家學到的功課,就是提升免疫力比服抗病毒藥更重要。我的新書《養腦,不養老》恰恰是在反駁單一病變的觀點,而上頂的腦年齡檢查其實就是一個腦部健康力的指標,它不是在看特定的病理變化,而是在看你的腦現在到底有多健康、對有害因子的抵抗力有多強,而這個訊息跟未來失智症的風險是息息相關的。8 z/ x8 j1 o- [& c: W
返回列表