血液科:血友病
【簡介】
血友病(Hemophilia/Haemophilia)是一種遺傳性血液凝固異常的疾病。由於在遺傳基因上出現了病變,令病人的身體缺乏製造某種凝血因子的正常功能,以致容易出血及出現難於止血的情。
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根據血液內所缺乏的凝血因子類型,血友病主要可分為:甲型血友病(缺乏第八凝血因子)和乙型血友病(缺乏第九凝血因子)。
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【成因】
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由於遺傳基因病變,令身體缺乏製造某種凝血因子的正常功能,以致容易出血及出現難於止血的情。
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【徵狀】
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●皮膚容易碰瘀
●傷口血液難於凝固
●關節和肌肉出血
●身體的其他部位如牙肉、鼻黏膜、腸胃、泌尿系統、腦部及其他器官,亦可能會有出血的現象。
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【治療】
當出血時,病人應盡快接受治療,經靜脈注射濃縮凝血因子製品,以補充血液中所缺乏的凝血因子。按個別情考慮,輕度甲型血友病人或可使用一種能刺激人體增生第八因子的藥物,以代替凝血因子製品。
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此外,不同的輔助治療,如休息及抬高傷肢、冰敷及包紮出血的關節和肌肉、適當的物理治療等,亦有助減輕出血帶來的痛楚和促進傷肢的痊癒。
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【預防】
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血友病患者須注意日常護理:
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●適當運動
●注意安全,做好預防受傷的措施
●注意口腔護理
●在醫生的建議下,接受預防疫苗注射
●定期身體檢查
●保持心境愉快
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資料來源:香港血友病會
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