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標題: [健康資訊] 這病…外觀變化緩慢 診斷晚5-7年 [打印本頁]

作者: abcd0816    時間: 2018-4-7 01:38 PM     標題: 這病…外觀變化緩慢 診斷晚5-7年

73歲王先生是位洗腎病人,多年來血壓偏低,洗腎時收縮壓常常低於60mmHg導致無法順利完成透析,來醫院求助。王先生10年前曾在醫學中心診斷肢端肥大症,已順利手術切除腫瘤,但術後漸漸血壓偏低、精神不振、視力模糊,加上洗腎不順,十年來生活品質並不理想。
) L. U- z* w3 R; ATVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。收治患者的台南市立安南醫院陳擇穎醫師發現,王男雖順利接受手術切除和放射治療,腦下垂體腫瘤也已消失,卻以為已經痊癒而缺乏長期追蹤,抽血發現生長激素指數仍非常高。反之,其他正常賀爾蒙卻因治療而分泌不足,雄性賀爾蒙和腎上腺激素嚴重低下,因此導致各種不適症狀。+ ~6 R4 x( g1 Q+ C* }: y( b, C
醫師協助王男申請針對生長激素抑制的特殊用藥(體抑素衍生物),並補充缺乏的多種賀爾蒙後,各項內分泌指數都回到正常值;王男感到身體大幅改善,連洗腎時血壓也逐漸回穩,視力模糊也顯著進步,令洗腎醫師嘖嘖稱奇。
4 `( v' t9 }4 I# \8 p' itvb now,tvbnow,bttvb新陳代謝科陳擇穎醫師指出,肢端肥大症為罕見疾病,是腦下垂體分泌生長激素過多造成的疾病,每百萬人一年才會診斷3-4人。如果青春期發生會變巨人症,而成年後則是造成全身軟組織、骨骼、內臟增生肥大,導致外貌改變(臉變寬變粗、手腳變大),以及糖尿病、高血壓、心臟病等風險增加,若不治療平均比正常人少活10年。台灣目前大約只有1500位患者,由於疾病罕見,症狀變化緩慢,民眾甚至醫師也常忽視其症狀,導致診斷時往往已經發病多年。
5 l6 E/ h. M0 P7 P$ M/ c3 q/ Hwww3.tvboxnow.com手術切除腦垂體腺瘤為治療首選,若有殘餘腫瘤考慮放射治療。然而,一些病患即使已經完成療程,仍可能生長激素分泌過多,並且合併術後導致的全腦下垂體分泌不足,此時就需要內科藥物治療介入,所以術後的定期追蹤是必須的。
/ k2 u" E2 H7 e, W! O, c" s陳擇穎醫師表示,肢端肥大症除了診斷不易外,病患可能在切除其垂體腫瘤後誤以為就此痊癒,而忽略後續的追蹤及藥物治療,建議病患若有相關問題可至內分泌專科做進一步檢查,才不會延誤病情。




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