 席琳狄翁罹罕病，什麼是「僵硬人症候群」影響聲帶唱歌？醫曝症狀警訊。公仔箱論壇0 W7 g& `0 L( T% C, A+ d
公仔箱論壇1 E, d) |6 @+ a. @& j' F
tvb now,tvbnow,bttvb3 H: }- w% X+ `1 Z" [
' V4 R4 K5 R) `, ^ V' H1 r& O
現年54歲西洋流行音樂天后席琳狄翁（Celine Dion），因演唱電影《鐵達尼號》主題曲《我心永恆》（My Heart Will Go On）等多首經典名曲在全球擁有極高知名度與演唱地位。但昨8日晚間她透過Instagram發表預錄影片影片哽咽表示，自己罹患了發病率僅百萬分之一、無法治癒的罕見神經疾病「僵硬人症候群」（Stiff person syndrome），因連走路或用原本習慣的唱歌方式使用聲帶都有困難，讓她無奈對外宣布，全面取消2023年一系列的巡演，並向粉絲道歉。席琳狄翁在影片中感傷的表示，「你們知道的，我一直都是個坦率的人。先前我還沒準備好怎麼告訴大家，但現在我準備好了。很長一段時間以來，我一直在處理我的健康問題，面對這些挑戰，談論我所經歷的一切，對我來說真的很困難。」TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。& [* D; Q2 _* D
「我最近被診斷出一種非常罕見的神經疾病，叫做『僵硬人症候群』，大概是每100萬人有1人會受影響。」並提到因罹病導致的身體僵硬、緊縮與痙攣症狀，影響到她的日常生活，有時候讓她走路困難，而且不讓她照習慣的唱歌方式運用聲帶。
0 e- k/ s% {! N; B2 J3 `「今天，我心痛地告訴你們，這代表我無法準備好在（2023年）2月重新開始我的歐洲巡迴。」但她強調，「我自己每天都在和運動醫學治療師一起努力，以恢復力量和再次表演的能力」。
! S! G/ h9 c4 Q, m! c7 M「我所知道的就是唱歌，這是我一生在做的，而且是我最喜歡的事。」席琳狄翁說，「我非常想念你們，期待在舞台上為你們表演，但目前別無選擇，只能先專注於健康」。
, c s3 k2 \7 e1 A9 |3 ]www3.tvboxnow.com什麼是「僵硬人症候群」？肌肉、肢體僵硬、下背痛是警訊根據台大醫院神經部兼任主治醫師楊智超醫師，於台大醫院神經部的衛教資訊分享的衛教資訊，僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是一種罕見的中樞神經系統疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。www3.tvboxnow.com0 R N! i# j' S; v; }% u
僵硬人症候群多在成年後發病，六至八成的病人，血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基（酶）的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody），這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的，若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，繼而變得僵硬。公仔箱論壇+ ^) J8 [* f% J
顧名思義最困擾僵硬人症候群患者的病徵，就是身體肌肉變得僵硬，觸感硬如鐵皮，若肢體也出現僵硬時，行走、活動都會受限。因此病罕見，患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。
$ h* m( Y3 T) A; b6 T2 b- J4 ^" a* R對於僵硬人症候群的治療，有些藥物可以改善患者軀幹及肢體僵硬的情形，但基於其自體免疫失調的機制，施以免疫治療藥物或使用血漿置換術、注射免疫球蛋白製劑，也能改善病情。www3.tvboxnow.com# I3 E2 |6 g: H6 {9 X9 S4 Q0 {
|
發表於 2022-12-12 02:12 AM
| 