Valproic Acid於1967年在法國面世，在接下來的10年間，更陸陸續續在超過100個國家上市，成為了對抗腦癇的常用藥物，一直至今。Valproic Acid的分子結構及作用原理等，均與Phenytoin非常不同。今天我們已知道Phenytoin主要是靠截斷神經細胞上的鈉離子通道，從而降低神經元被激發的機會；而Valproic Acid則是透過提升抑制性神經傳遞物質GABA的濃度及其功能，來降低中樞神經內異常放電的情況。亦正因這些差異，所以即使病人對Phenytoin反應不佳，仍然有機會能用Valproic Acid來控制病情。
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# ^# f8 r" c3 O( XTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。比方說，腦癇發作，其實還可再分為泛性發作和局部發作。然後泛性發作中又可再細分成數種不同類型，例如強直性痙攣，失神等。儘管Phenytoin能對大部分泛性發作的類型產生療效，但對失神的效果卻不大理想；相反Valproic Acid在這方面便表現得比較好。www3.tvboxnow.com% e' e0 V3 _5 s$ ^* ^. `5 m
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到此，Valproic Acid的故事似乎已經完結，但其實不然。和Eymard合作的，除了兩位Meunier外，其實還有一位叫做G Carraz的科學家。就在Eymard等人發現了Valproic Acid能對抗腦癇後不久，Carraz便合成了一種理論上可能比Valproic Acid更強效的新分子Valpromide。為了對此新藥進行臨床研究，他找來了另外兩位法國的精神科醫生Sergio Borselli和Pierre A Lambert合作。而透過這次研究，Lambert他們意外地發現了Valpromide除了可以控制腦癇外，似乎還能令病人的情緒變得平和。當Lambert在1966年發表了這項發現後，世界各地的醫學界，便紛紛對Valproic Acid及其相關的一些分子，在治療精神病方面展開了更多的研究。而這些研究的結果，最終令美國的食品及藥物管理局在1995年批准了以Valproic Acid來治療躁鬱症。
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2 V/ v& B7 v5 X: ?. H類似的故事在Valproic Acid身上一再發生。一部分參與研究的腦癇病人同時患有偏頭痛，在接受了Valproic Acid後，發覺不但腦癇發作減少了，甚至連偏頭痛發作也一併減少。在一系列的臨床研究後，美國FDA在1996年再一次為Valproic Acid增加了一項適應症──預防偏頭痛發作。 |
發表於 2016-5-29 08:46 AM
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